<p class='article-text'><div data-empty="false">تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، البالغ من العمر 11 عاماً و10 شهور، المصاب بضمور العضلات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي مكرمة سموه في مرحلة بالغة الأهمية من رحلة عبدالرحمن مع المرض، إذ لم يتبقَ أمامه سوى شهرين لتلقي العلاج المناسب، لتمنحه الاستجابة في توقيت حاسم أملاً جديداً في الشفاء وحياة أفضل، وتضيف قصة أخرى إلى سجل من المبادرات التي جعلت من دبي وجهة للأمل أمام أطفال حالت الأمراض النادرة وكلفة علاجها الباهظة بينهم وبين فرصة العلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضاف مكرمة علاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، إلى مبادرات سموه الإنسانية، حيث سبق لسموه أن تكفَّل أيضاً خلال الشهر الجاري، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبوالسعود، البالغة من العمر عاماً وأربعة أشهر، والمصابة أيضاً بضمور العضلات الشوكي، حيث وجّه سموه بتلقيها العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بعد مناشدة والدتها إثر إبلاغ الأسرة بعدم توافر العلاج في الأردن وعجزها عن تحمل كلفته التي تصل إلى نحو 8.8 ملايين درهم.</div></p><h2>نهج إنساني</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وبهذه اللفتة الإنسانية يرسّخ صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد، نهجاً إنسانياً في مد يد العون للمحتاجين خصوصاً عندما يتعلق الأمر بإنقاذ حياة إنسان، أو تخفيف الألم عنه، وهو نهج تجسد على مدار سنوات في مبادرات علاج أطفال يعانون أمراضاً نادرة وذات علاج مرتفع التكلفة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واستقطبت دبي عدداً كبيراً من الأطفال المرضى الذين لاحت لهم فرص العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بعدما كانت أحلامهم في الشفاء تتحطم على صخرة ضيق ذات اليدين وعدم القدرة على توفير مصاريف العلاج في بلدانهم الأصلية.</div></p><h2>مرض وراثي</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتصدر أمراض ضمور العضلات الحالات التي استقبلها مستشفى الجليلة للأطفال التابع لدبي الصحية، وبالذات ضمور العضلات الشوكي، الذي يُعدُّ مرضاً وراثياً عصبياً يؤدي إلى ضعف وضمور تدريجي في العضلات، وغالباً ما يؤثر في قدرة الطفل على الحركة والجلوس والبلع والتنفس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتميز المستشفى بخبرة متقدمة في علاج هذا المرض النادر، إذ أعلن في يوليو 2025 تقديم العلاج لأكثر من 100 حالة ضمور عضلات شوكي، بعدما كان استقبل أول حالة عام 2020 لطفلة لم يتجاوز عمرها خمسة أشهر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">100 حالة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي عام 2021، كانت الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار، البالغة آنذاك من العمر 19 شهراً، واحدة من القصص التي جسدت النهج الإنساني لمستشفى الجليلة، بعدما استجاب صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد لمناشدة أسرتها، فسارع سموه بالتكفل بعلاجها من ضمور العضلات الشوكي من المرحلة الثانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتلقت لافين في مستشفى الجليلة للأطفال علاجاً جينياً بلغت كلفته نحو 8 ملايين درهم، أعقبه برنامج للتأهيل والعلاج الطبيعي والمتابعة الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد أربعة أعوام، امتدت يد العطاء إلى الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، التي كانت تعاني المرض نفسه، بعد مناشدة أسرتها لإنقاذ حياتها في ظل تجاوز كلفة علاجها 7 ملايين درهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكفل أيضاً سموه بالعلاج، لتتلقى يقين في يوليو 2025 العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بالتزامن مع إعلان المستشفى تجاوزه حاجز الـ100 حالة عولجت من ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي مايو الماضي احتضن مستشفى الجليلة قصة إنسانية أخرى للطفل العراقي يوسف حيدر، البالغ من العمر 10 سنوات، وكان يعاني مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر يسبب ضعفاً تدريجياً في عضلات الجسم، ويختلف طبياً عن ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبلغت كلفة علاجه الجيني نحو 10.4 ملايين درهم، تمكنت أسرته، بدعم جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع أكثر من 5.47 ملايين درهم منها، فيما تكفلت جمعية دار البر بتغطية المبلغ المتبقي، ليبدأ يوسف رحلة علاجه في مستشفى الجليلة.</div></p>

منحه أملاً جديداً في الشفاء

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفل من ضمور العضلات

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> أظهرت دراسة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام في هولندا أن دواء يستخدم بالفعل لعلاج ضغط الدم قد يساهم في إبطاء تطور مرض دماغي وراثي نادر ومميت يصيب الأطفال.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تناولت الدراسة، التي نشرت في العدد الأخير من مجلة "ذا لانسيت نيورولوجي"، تأثيرات دواء (غوانابنز) على مرض "اختفاء المادة البيضاء"، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يصيب بصورة رئيسية الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وستة أعوام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتسبب مرض اختفاء المادة البيضاء في فقدان تدريجي للقدرات الحركية والذهنية، وقد يؤدي إلى الوفاة المبكرة.. ولا يوجد حاليا علاج معتمد يمكنه وقف تطور المرض أو إبطاء وتيرة تقدمه، وفقا للمراكز الطبية بجامعة أمستردام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتابع الباحثون أطفالا مصابين بالمرض تلقوا دواء غوانابنز، وقارنوا تطور المرض لديهم على مدى ثلاث سنوات بتطوره لدى 66 طفلا مماثلين لهم في شدة المرض، من بيانات سجل دولي، ولم يتلقوا الدواء.. ووجدوا أن الأطفال الذين عولجوا بـ (غوانابنز) أصبحوا يعتمدون على الكراسي المتحركة بنسبة أقل وبوتيرة أبطأ مقارنة مع أطفال المجموعة الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت مارجو فان دير كناب، المؤلفة الأولى للدراسة الأستاذة المتقاعدة في طب أعصاب الأطفال بالمراكز الطبية بجامعة أمستردام، إن"هذه النتائج تُظهر للمرة الأولى أن بالإمكان التأثير في هذا المرض الدماغي المميت لدى الأطفال".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم يتوفَ أي من الأطفال الذين عُولجوا بـ(غوانابنز) خلال فترة الدراسة، مقارنة بوفاة خمسة من أصل 66 طفلا في المجموعة الأخرى، وفقا للدراسة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">غير أنه ظهرت آثار جانبية، منها الهلوسة والنعاس والإمساك وانخفاض ضغط الدم، بصورة رئيسية خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج.. وبعد أربعة إلى ستة أشهر، أصبح الأطفال يتحملون الدواء بشكل جيد، ولم يوقف أي منهم العلاج بسبب الآثار الجانبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد الباحثون على أن غوانابنز ليس علاجا شافيا لمرض اختفاء المادة البيضاء، وأن تأثيراته المفيدة تبدو وكأنها تختفي بعد التوقف عن العلاج.. وحذروا من أن الدراسة لم تشمل مجموعة ضابطة غير معالجة في الوقت نفسه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتجري حاليا دراسة متابعة لمراقبة الأطفال لفترة أطول والتحقق من تأثير جرعات أعلى من غوانابنز، حسب ما ذكرته المراكز الطبية بجامعة أمستردام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعد (مرض اختفاء المادة البيضاء) نادرا للغاية، إذ تشير التقديرات إلى أن طفلا واحدا من كل 100 ألف طفل حول العالم يولد مصابا بهذا المرض.. وفي هولندا، يعيش نحو 1.3 شخص لكل مليون نسمة مع هذه الحالة.</div></p>

دراسة حديثة: دواء لعلاج ضغط الدم قد يبطئ تطور مرض دماغي نادر ومميت عند الأطفال

<p class='article-text'><div data-empty="false">قد لا يكون فنجان القهوة الصباحي بمنأى عن تداعيات تغير المناخ، إذ تشير أبحاث علمية إلى أن ارتفاع درجات الحرارة وتغير أنماط هطول الأمطار قد يهددان مساحات واسعة من الأراضي الصالحة لزراعة البن خلال العقود المقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعتمد صناعة القهوة العالمية بصورة شبه كاملة على نوعين رئيسيين من نبات البن، هما أرابيكا (Coffea arabica) وروبوستا (Coffea canephora)، رغم وجود أكثر من 100 نوع معروف من نباتات القهوة. ويُزرع النوعان على نطاق واسع في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية، ما يجعلهما أكثر عرضة للتغيرات المناخية المتسارعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>ارتفاع الحرارة يضيّق نطاق زراعة البن</b><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تعد البرازيل أكبر منتج للقهوة في العالم، تليها دول من بينها إندونيسيا وكولومبيا وكوت ديفوار وإثيوبيا، وهي مناطق بدأت تواجه بصورة متزايدة موجات الحر والجفاف والفيضانات وغيرها من الظواهر المناخية المتطرفة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشير دراسة منشورة في دورية PLOS One إلى أن ارتفاع متوسط درجات الحرارة قد يؤدي إلى تقلص كبير في الأراضي الملائمة لزراعة القهوة. ووفق نماذج الدراسة، فإن حصر الاحترار العالمي عند نحو 1.6 درجة مئوية قد يؤدي إلى فقدان ما يصل إلى 50% من الأراضي المناسبة لزراعة البن بحلول عام 2050.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يقتصر تأثير تغير المناخ على ارتفاع الحرارة، إذ يمكن أن تؤدي التغيرات في درجات الحرارة وكميات الأمطار إلى تغيير خصائص التربة، بما في ذلك درجة حموضتها، وهو ما قد يؤثر في قدرة نباتات القهوة على النمو والإنتاج في بعض المناطق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الحرارة تفتح الباب أمام الآفات والأمراض</b><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يمثل ارتفاع درجات الحرارة تهديدًا إضافيًا لمحاصيل البن، لأنه قد يوفر ظروفًا أكثر ملاءمة لانتشار بعض الآفات والأمراض التي تصيب أشجار القهوة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن أبرز هذه المشكلات صدأ أوراق البن، وهو مرض فطري معروف بقدرته على إتلاف المحاصيل والتسبب في خسائر كبيرة للمزارعين. ومع تغير الظروف المناخية، يمكن أن تصبح بعض المناطق أكثر ملاءمة لانتشار الآفات والأمراض، ما يزيد الضغوط الواقعة على إنتاج البن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الوقت نفسه، تؤدي موجات الجفاف وارتفاع درجات الحرارة إلى زيادة الضغط على الموارد المائية، وهو تحدٍ إضافي للمناطق التي تعتمد على الزراعة المطرية أو تواجه نقصًا في المياه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b><b>هل تختفي القهوة من العالم؟</b></b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم هذه التحديات، لا يعني تغير المناخ أن القهوة ستختفي من الأسواق أو أن فنجان القهوة سيصبح جزءًا من الماضي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فالخطر الأكبر قد يتمثل في تغير أنواع القهوة التي يزرعها المزارعون والمناطق التي تنتجها، إلى جانب ارتفاع تكاليف الإنتاج واحتمال زيادة الأسعار إذا تراجعت المحاصيل في مناطق رئيسية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويبحث العلماء والمزارعون بالفعل عن أنواع من البن تتمتع بقدرة أكبر على تحمل الحرارة والجفاف، ويمكن أن تساعد في الحفاظ على إنتاج القهوة مستقبلًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b><b>نوع قد ينقذ القهوة من حرارة المستقبل</b></b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من الأنواع التي تحظى باهتمام متزايد Coffea stenophylla، وهو نبات بن موطنه الأصلي مناطق في غرب أفريقيا، وتحديدًا سيراليون.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كان هذا النوع يُزرع على نطاق أوسع في الماضي، قبل أن يتراجع استخدامه لصالح أنواع ذات إنتاجية أعلى. ومع مرور الوقت أصبح نادرًا للغاية، قبل إعادة اكتشاف مجموعات منه في البرية خلال السنوات الأخيرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتميز Stenophylla بقدرته على تحمل درجات حرارة أعلى من أرابيكا، كما تشير الأبحاث إلى أن مذاقه يمكن أن يكون قريبًا من القهوة العربية عالية الجودة، ما يجعله مرشحًا مثيرًا للاهتمام في ظل ارتفاع درجات الحرارة، وفقا لموقع"BGR".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهناك أنواع أخرى قد تحمل بعض الصفات المفيدة، من بينها Coffea zanguebariae من شرق أفريقيا وCoffea excelsa من وسط أفريقيا، إذ تتمتع بقدرات أفضل على تحمل الحرارة ونقص المياه مقارنة ببعض الأنواع التجارية الأكثر شيوعًا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b><b>مستقبل القهوة</b> </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مع استمرار تغير المناخ، قد لا يكون الحل في الاعتماد على نوع واحد أو محصول واحد، بل في توسيع قاعدة الأنواع المستخدمة في صناعة القهوة، والاستفادة من النباتات التي تستطيع تحمل الظروف المناخية الأكثر قسوة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبالتالي، قد يكون مستقبل القهوة مرتبطًا بقدرة القطاع على التكيف مع المناخ بدلًا من محاولة الحفاظ على الوضع الحالي كما هو، سواء من خلال تطوير أصناف أكثر تحملًا، أو تحسين أساليب الزراعة، أو نقل الإنتاج إلى مناطق أكثر ملاءمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا تشير المعطيات إلى اختفاء القهوة، لكنها تطرح احتمالًا أكثر واقعية وهو أنه  قد يتغير البن الذي نحتسيه، ومكان زراعته، وتكلفة إنتاجه، مع تغير المناخ الذي يفرض نفسه على مستقبل واحد من أكثر المشروبات شعبية في العالم.</div></p>

القهوة في خطر.. تغير المناخ يهدد فنجانك الصباحي

<p class='article-text'> نجح فريق طبي متعدد التخصصات في مستشفى تداوي بدبي في تشخيص وعلاج طفلة كانت تعاني من مرض نادر يُعرف باسم "الأكالازيا"، وهو اضطراب نادر يصيب طفلاً واحداً من بين كل مليون طفل تقريباً، وذلك بعد سنوات من المعاناة مع أعراض لم يتم تشخيص سببها بدقة.</p><p class='article-text'>وتعود تفاصيل الحالة إلى مراجعة الطفلة لعيادة طب الأطفال في المستشفى وهي تعاني أعراضاً بدت في ظاهرها مشابهة لنزلات البرد الشائعة، إلا أن الطبيب المعالج لاحظ خلال الفحص السريري أن وزنها وطولها أقل من المعدلات الطبيعية المتوقعة لعمرها، ما استدعى إجراء تقييم طبي أكثر شمولاً.</p><p class='article-text'>وبالاستفسار عن تاريخها المرضي، أوضحت والدتها أن ابنتها تعاني منذ نحو ثلاث سنوات من صعوبة في البلع وارتجاع في المريء، وكانت تتلقى العلاج لهذه الأعراض دون الوصول إلى تشخيص دقيق يفسر حالتها بشكل كامل.</p><p class='article-text'>وأثار التأخر الملحوظ في نمو الطفلة اهتمام الفريق الطبي، الذي رأى أن الأعراض تستدعي إجراء فحوصات تشخيصية متخصصة.</p><p class='article-text'>وبالتعاون بين الأطباء وقسم الأشعة في المستشفى، خضعت الطفلة لفحص بالصبغة للمريء، مكّن الفريق الطبي من تحديد السبب الحقيقي للأعراض خلال نحو عشر دقائق فقط.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج إصابة الطفلة بمرض الأكالازيا، وهو اضطراب نادر يصيب المريء نتيجة عدم ارتخاء العضلة السفلية للمريء بصورة طبيعية، ما يعيق مرور الطعام والسوائل إلى المعدة، ويسبب صعوبة في البلع وآلاماً متكررة وارتجاعاً مزمناً في المريء، وقد يؤثر سلباً في نمو الطفل وتطوره إذا لم يُشخّص ويُعالج في الوقت المناسب.</p><p class='article-text'>وعقب التشخيص، خضعت الطفلة لإجراء علاجي بالمنظار في مستشفى تداوي تكلّل بالنجاح، ما أسهم في استعادة قدرتها على البلع بصورة طبيعية ودون ألم، وساعدها على استئناف نموها بشكل طبيعي وتحسين جودة حياتها.</p><p class='article-text'>وأكد الفريق الطبي المعالج بمستشفى تداوي أن هذه الحالة تعكس أهمية النظر إلى الأعراض البسيطة ضمن الصورة السريرية الكاملة للمريض، إذ قد تكون مؤشراً إلى حالات مرضية نادرة تتطلب تشخيصاً دقيقاً. كما أسهم التعاون بين مختلف التخصصات الطبية في المستشفى في الوصول السريع إلى التشخيص الصحيح ووضع الخطة العلاجية المناسبة.</p><p class='article-text'>وأضاف الفريق: "ندعو الآباء والأمهات إلى عدم تجاهل الأعراض المستمرة أو غير المعتادة لدى أطفالهم، خصوصاً صعوبات البلع أو مشكلات النمو غير المبررة، إذ يُعد التشخيص المبكر والدقيق عاملاً أساسياً في علاج العديد من الأمراض النادرة وتمكين الأطفال من ممارسة حياتهم بصورة طبيعية".</p>

الطفلة المريضة استعادت قدرتها على البلع والنمو بصورة طبيعية

مستشفى تداوي بدبي يشخّص ويعالج حالة نادرة تصيب طفلاً من كل مليون

<p class='article-text'>رحيلٌ يجمعُ بين هيبةِ الختامِ وصدقِ المسيرة؛ فقد ترجلَ اليومَ ذلك الـ "رانغاتيرا" (Rangatira) - أي السيد النبيل والقائد الرفيع في الثقافة الماورية - الذي طالما أمتعنا بحضورهِ الاستثنائي على الشاشةِ وخارجها.</p><p class='article-text'>إنَّ قصةَ حياةِ "سام نيل" ليست مجردَ سيرةِ ممثلٍ بارعٍ مرَّ عبرَ ذاكرةِ السينما، بل هي رحلةٌ إنسانيةٌ فريدةٌ نُسجت خيوطها بين طموحاتِ الفنِ في هوليوود وبين طمأنينةِ التلالِ الخضراءِ في مزرعتِهِ بنيوزيلندا.</p><p class='article-text'>لقد كان نيل صوتاً للصدقِ والوقارِ في عالمٍ يضجُّ بالصخب، محتفظاً بإنسانيتِهِ الأصيلةِ حتى في أحلكِ لحظاتِ الصراعِ مع المرض، ليغادرنا تاركاً خلفهُ إرثاً لا يُنسى من الأداءِ الفنيِّ الرفيع، ودروساً في كيفيةِ مواجهةِ أقدارِ الحياةِ بشجاعةِ المُحبِّ وابتسامةِ الساخرِ العارف.</p><p class='article-text'><b>رحيلٌ مفاجئ</b></p><p class='article-text'>توفي الممثل النيوزيلندي الأسطوري سام نيل، الذي اشتهر بأدواره في فيلم "جوراسيك بارك" (Jurassic Park) ومسلسل "بيكي بلايندرز" (Peaky Blinders)، يوم الاثنين في سيدني بأستراليا عن عمر ناهز 78 عاماً، وفقاً لما ذكرته عائلته.</p><p class='article-text'>وقالت العائلة في بيان نُشر على صفحة الممثل على إنستغرام: "ببالغ الحزن تشارك عائلة سام نيل خبر رحيله"، مستخدمةً كلمة "whānau"، وهي كلمة ماورية تعني أكثر من مجرد أسرة، فهي تشير إلى العائلة الممتدة أو المجتمع الذي يربطه رابط روحي واجتماعي عميق.</p><p class='article-text'>وأضاف البيان: "كانت الخسارة مفاجئة وغير متوقعة، ولكنها كانت مفعمة بالامتنان لكون سام قد تعافى من مرض السرطان".</p><p class='article-text'>كان نيل قد عانى من نوع نادر وعدواني من سرطان الدم، لكنه كشف في أبريل أنه شفي منه. وأشار البيان إلى أن: "سام كان محاطاً بعائلته ورحل بوقار ميز حياته بأكملها.</p><p class='article-text'>وتود العائلة أن تعبر عن خالص امتنانها للعاملين في مستشفى سانت فينسنت الخاص على رعايتهم المذهلة". وختم البيان: "ستتم مشاركة المزيد من التفاصيل لاحقاً، ولكن في الوقت الحالي، وبالنيابة عن العائلة، نطلب منكم احترام خصوصيتهم وهم يواجهون هذه الخسارة التي لا توصف".</p><p class='article-text'><b>مسيرةٌ استثنائية</b></p><p class='article-text'>شارك الممثل الشهير في عشرات الأفلام والمسلسلات التلفزيونية خلال مسيرته المهنية التي امتدت لخمسة عقود وشملت أنواعاً فنية متنوعة، بما في ذلك فيلم "البيانو" (The Piano) الحائز على جائزة الأوسكار، لكنه يظل معروفاً على نطاق واسع بتجسيده لشخصية الدكتور آلان غرانت الأيقونية في فيلم "جوراسيك بارك" للمخرج ستيفن سبيلبرغ. ق</p><p class='article-text'>ال نيل لشبكة CNN في عام 2023، بمناسبة الذكرى الثلاثين لإصدار الفيلم: "لقد كانت حياة سعيدة ومفاجئة للغاية. لم أتوقع أبداً أن أحظى بمسيرة مهنية في السينما، أو حتى كممثل. لكن الأمر حدث، ولا يوجد أحد أكثر مني دهشة بذلك".</p><p class='article-text'>وصفت الممثلة لورا ديرن، التي شاركت نيل البطولة في "جوراسيك بارك"، الممثل بأنه "صديق عزيز مدى الحياة" وكذلك "رجل نبيل وصادق حقاً، وهو فتى أحلامي في التمثيل"، في بيان يوم الاثنين. وقالت ديرن: "سأحبك للأبد، دكتور آلان غرانت". كما قال الممثل النيوزيلندي كارل أوربان إن نيل كان "مصدر إلهام للكثيرين الذين ساروا على خطاه الرائدة. رجل جميل، وثروة وطنية قدمت الكثير لنيوزيلندا وللعالم".</p><p class='article-text'><b>جذورٌ ثابتة</b></p><p class='article-text'>ولد نيل في أيرلندا الشمالية وهاجر إلى الجزيرة الجنوبية في نيوزيلندا في سن السابعة. حصل على العديد من الجوائز طوال مسيرته، بما في ذلك وسام الإمبراطورية البريطانية في عام 1991 ولقب فارس من نيوزيلندا في عام 2022.</p><p class='article-text'>وعندما تم تكريمه بجائزة أسطورة الشاشة في حفل توزيع جوائز الشاشة النيوزيلندية لعام 2025، قبل التكريم بسحره المتواضع المعتاد: "إذا بقيت لفترة كافية، فأنت على الأرجح، كما تعلم، مؤهل، وأنا كنت مجرد باقٍ هنا".</p><p class='article-text'>تمتع نيل بحياة غنية خارج هوليوود، قضاها بشكل كبير في مزرعته المترامية الأطراف في نيوزيلندا. وكان من المعروف عنه تسمية حيوانات مزرعته بأسماء أيقونات هوليوود، وأصبح العديد منهم أيقونات غير مقصودة على صفحات نيل على وسائل التواصل الاجتماعي. قال لمجلة "فالتشر" في عام 2019: "أحب تسمية أكبر عدد ممكن من حيواناتي بأسماء أصدقائي. لا تنتهي الأمور دائماً بشكل جيد. قُتلت ميريل ستريب على يد ابن عرس مؤخراً. وجدتها كومة من الريش ذات يوم".</p><p class='article-text'><b>نضالٌ بيئي</b></p><p class='article-text'>كان ناشطاً بيئياً شغوفاً، وفي أوائل عام 2026 أصدر فيلماً وثائقياً قصيراً يعارض منجم ذهب صناعي مقترح في منطقة سنترال أوتاغو بنيوزيلندا. وفي تلال أوتاغو المتدحرجة التي أحبها، بدأ مزارع الكروم العضوية الخاصة به، "تو بادوكس" (Two Paddocks)، في عام 1993، بهدف إنتاج نبيذ "بينو نوار" جيد يستمتع به أصدقاؤه وعائلته. قال نيل وفقاً لموقع "تو بادوكس": "بصراحة، أصدقائي سيشربون أي شيء تقريباً، لذا لم يبدُ هذا الأمر صعباً للغاية".</p><p class='article-text'><b>رسالةٌ أخيرة</b></p><p class='article-text'>تُعد مذكرات سام نيل التي تحمل عنوان "هل أخبرتك بهذا يوماً؟" (Did I Ever Tell You This?) رحلةً إنسانيةً عميقةً ومؤثرةً، كتبها نيل خلال فترة خضوعه للعلاج الكيميائي المكثف بعد تشخيصه بسرطان الغدد الليمفاوية في عام 2022، حيث لا تُعد مجرد سيرة ذاتية تقليدية بل انعكاساً للحظات الضعف والقوة التي واجهها في تلك المرحلة. يتأمل نيل في هذا الكتاب مسيرته السينمائية غير المتوقعة، معبراً عن عشقه العميق لنيوزيلندا ومزرعته وكروم العنب.</p><p class='article-text'>كما يتناول الكتاب بفلسفة صريحة وجهة نظره تجاه الموت، مؤكداً أنه لا يخشى الفناء بحد ذاته بقدر ما يزعجه فوات الأشياء التي كان يرغب في إنجازها. في جوهرها، تبرز المذكرات كـ "رسالة حياة" تعكس الشخصية الفريدة لنيل الذي واجه أقسى فصول حياته بنفس الوقار والرزانة التي ميزت مسيرته الفنية.</p><p class='article-text'>وصف نيل حياته العائلية مازحاً بأنها "عشوائية نوعاً ما" بسبب مسيرته التمثيلية الدولية. كان لديه أربعة أطفال: تيم، ابنه من زوجته السابقة ليزا هارو؛ وإيلينا، ابنته من زوجته السابقة نوريكو واتانابي؛ ومايكو، ابنة واتانابي من زواجها الأول التي تبناها نيل؛ وأندرو، الذي تبناه أبوان آخران ولكنه التقى به لاحقاً؛ بالإضافة إلى العديد من الأحفاد.</p>

الـــ "رانغاتيرا" سام نيل يترجلُ عن عمرٍ ناهز 78 عاماً

<p class='article-text'>في اكتشاف أثري لافت أعاد فتح صفحات منسية من التاريخ الأوروبي، عثر باحثون في إسبانيا على رفات الملكة إليسيندا دي مونتكادا داخل دير يعود للقرن الرابع عشر، قبل أن تقودهم عمليات التنقيب إلى مفاجأة أكبر: 25 هيكلاً عظمياً لضحايا مدفونين وسط علامات غامضة من العنف وإعادة الدفن المتكرر.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج، التي أُعلن عنها في 28 مايو، صورة أكثر تعقيداً مما كان يُعتقد سابقاً عن الحياة داخل دير سانتا ماريا دي بيدرالبيس في برشلونة، وعن أولى المجتمعات التي سكنت المكان.</p><p class='article-text'>تعود قصة الدير إلى عام 1327 حين أسست الملكة إليسيندا، زوجة الملك خايمي الثاني ملك أراغون، هذا الصرح الديني، وبعد وفاته، انتقلت للعيش داخله حتى وفاتها عام 1364، حيث بقيت فيه قرابة أربعة عقود.</p><p class='article-text'>داخل قبرها، اكتشف الباحثون هيكلاً عظمياً يعود لامرأة في نحو السبعين من عمرها، تظهر عليه آثار مرض خشونة المفاصل المرتبط بالتقدم في السن. كما وُجدت بقايا أكفان بسيطة، إلى جانب شظايا من الحرير المزخرف بخيوط معدنية، إضافة إلى نباتات مثل إكليل الجبل والآس، يُعتقد أنها استخدمت ضمن طقوس الدفن.</p><p class='article-text'>كما فندت الدراسة اعتقاداً قديماً بأن قبر الملكة كان يمتد عبر جدار يفصل بين منطقتين من الدير، مؤكدة أن المقبرة كانت في الواقع مقسمة إلى جزأين متقابلين.</p><h2>خصلة شعر</h2><p class='article-text'>المفاجآت لم تتوقف عند قبر الملكة. فقد كشف فحص أحد المدافن التي كان يُعتقد أنها تعود لفارس يدعى أرتاو دي فوكسيس عن رفات امرأتين وثلاثة أطفال، بينهم خصلة شعر محفوظة لامرأة ظلت سليمة قرابة 700 عام.</p><p class='article-text'>وفي قبر آخر يُنسب تقليدياً إلى الراهبة فرانشيسكا سابورتيا، تبين أنه احتوى على ما لا يقل عن تسعة أشخاص دُفنوا في فترات زمنية مختلفة، مع أدلة على إعادة فتح القبر مراراً. والأكثر إثارة أن بعض الجماجم كانت تحمل آثار طعنات قاتلة.</p><p class='article-text'>كما عثر الباحثون على جثمان امرأة لا تزال آثار جنينها في قناة الولادة، يُقدّر عمره بين 20 و23 أسبوعاً، في مشهد نادر يزيد من غموض ظروف الوفاة داخل الدير.</p><h2>أمراض وإصابات</h2><p class='article-text'>تكشف النتائج صورة غير متوقعة عن مجتمع ديني تقوده نساء من طبقات نبيلة، عشن عمراً أطول نسبياً مقارنة بمتوسطات القرن الرابع عشر، لكنهن واجهن أيضاً أمراضاً وإصابات خطيرة، بعضها ناتج عن صدمات عنيفة.</p><p class='article-text'>وأظهرت التحاليل وجود إصابات نافذة في بعض الهياكل العظمية، بما في ذلك جماجم رجال مدفونين داخل محيط الدير، ما يشير إلى احتمال وقوع حوادث عنف لم تُسجل تاريخياً.</p><p class='article-text'>كما وثّق العلماء طقوس دفن متنوعة شملت الأكفان القماشية، والزهور، والشموع، والأعشاب العطرية، في حين ساعدت أكثر من 200 عينة نباتية في إعادة بناء ممارسات جنائزية معقدة داخل الموقع.</p><p class='article-text'>لا يزال الباحثون يجرون تحاليل جينية ودراسات للكربون المشع والمواد الأثرية لفهم هوية المدفونين، وكشف العلاقات العائلية، وتتبع أصولهم الجغرافية، وربما اكتشاف أمراض قديمة ظلت مخفية لقرون.</p><p class='article-text'>ويبدو أن هذا الدير الهادئ، الذي كان يُعتقد أنه مجرد مركز ديني نسائي، يخفي وراء جدرانه قصة أكثر قتامة وتعقيداً، تمتزج فيها سلطة النبلاء، وطقوس الدين، وملفات عنف لم تُغلق حتى اليوم.</p>

مقبرة ملكة تفتح أبواب الجحيم داخل دير العصور الوسطى

<p class='article-text'>عندما تفقدت الخبيرة في شؤون الأمراض المعدية في جنوب أفريقيا لوسيل بلومبرغ بريدها الإلكتروني صباح الأول من مايو الجاري، أثناء احتفال بلادها بعطلة عيد العمال، جذبت انتباهها رسالة عاجلة.</p><p class='article-text'>وكان زميل مقيم في المملكة المتحدة قد كتب لها بشأن راكب على متن سفينة سياحية تبحر آلاف الأميال في المحيط الأطلسي، تم إجلاؤه ونقله إلى مستشفى في جوهانسبرغ، حيث يعاني من التهاب رئوي مشتبه به. وقد أصيب ركاب آخرون بالإعياء.</p><p class='article-text'> وطلب الزميل، الذي يرصد الأمراض في الأراضي البريطانية النائية في جنوب المحيط الأطلسي، من بلومبرغ متابعة الراكب، الذي تم إجلاؤه من السفينة في واحدة من هذه الأراضي وهي جزيرة اسينسيون.</p><p class='article-text'>ووجدت بلومبرغ نفسها وخبراء آخرون بالمعهد الوطني للأمراض المعدية في جنوب أفريقيا في خضم سباق لتحديد سبب تفشي على متن سفينة "ام في هونديوس" الهولندية السياحية.</p><p class='article-text'>وقالت لوسيل بلومبرغ لوكالة أسوشيتد برس (أب) " على الرغم من أن اليوم كان عطلة رسمية، فإننا تحركنا، وتحركنا سريعا للغاية".</p><p class='article-text'>وأضافت "لقد كان اليوم مزدحما. كان هناك الكثير من المحادثات. كانت هناك مناقشات عبر شبكة الانترنت، وذلك في الوقت الذي كانت تٌجرى فيه اختبارات مختبرية".</p><p class='article-text'>وفي غضون 24 ساعة، حدد الخبراء أن سبب مرض الراكب هو فيروس هانتا، وهو فيروس نادر ينتقل عبر القوارض.</p><p class='article-text'>وكان قد وصل الرجل البريطاني كبير السن إلى مستشفى خاص في جوهانسبرغ قبل أيام، وكان مريضا للغاية، ولكن العاملين لم يكونوا متأكدين من سبب المرض.</p><p class='article-text'>وعندما تم إجلاؤه من السفينة، كان هناك راكبان هولنديان على متن السفينة ام في هونديوس قد توفيا بالفعل، ولكن لم يكن هناك قلق يٌذكر. وقد أبلغت السلطات الصحية في جزيرة اسينسيون منظمة الصحة العالمية بشأن وجود بؤرة مرضية على متن السفينة يبدو أنها التهاب رئوي.</p><p class='article-text'>في البداية، اعتقدت بلومبرغ وزملاؤها أن ذلك ربما يكون الليجيونيلا، وهي بكتريا تسبب نوعا خطيرا من الالتهاب الرئوي، وهو داء الفيالقة. أو ربما انفلونزا الطيور.</p><p class='article-text'>وقالت بلومبرغ " تواصلت مع زملائي المتخصصين في الأمراض المعدية، وعقدنا اجتماعا وناقشنا الأمور المعتادة".</p><p class='article-text'>وأضافت" يشاع تفشي الليجيونيلا في الفنادق وعلى متن السفن السياحية وكذلك الانفلونزا. هؤلاء الأشخاص قاموا بزيارة جزر تم توثيق وجود فيروس انفلونزا الطيور بها".</p><p class='article-text'>وجاءت نتيجة تحاليل كل هؤلاء سلبية. كما أجرى الخبراء مجموعة من الاختبارات المكثفة لكشف وجود أمراض تنفسية أخرى. وجاءت النتائج كلها سلبية.</p><p class='article-text'>وبعد ذلك، بدأ فريق الخبراء في إجراء مزيد من التحقيق بشأن من أين آتت السفينة-الأرجنتين- وحقيقة أن الركاب الذين كانوا على متن السفينة من هواة مراقبي الطيور، ويتردد أنهم توجهوا إلى مناطق بأمريكا الجنوبية، حيث تتواجد طيور وأيضا قوارض.</p><p class='article-text'>وهذا دفع خبراء الأمراض في جنوب أفريقيا نحو فرضية أخرى: ألا وهي فيروس هانتا النادر الذي ينتقل عبر القوارض، والموجود في مناطق بأمريكا الجنوبية.</p><p class='article-text'>وقالت بلومبرغ " إنه فيروس معروف ولكن ليس شائعا، ولكنه معروف للغاية في تشيلي والأرجنتين".</p><p class='article-text'>وأضافت "أن خبراء بشأن فيروس هانتا من جنوب أفريقيا والولايات المتحدة ساعدوا في عمل بلومبرغ وزملائها بدعم من جانب منظمة الصحة العالمية".</p><p class='article-text'>وقالت بلومبرغ "يمكن أن تجري مكالمة عبر تطبيق زووم وتسأل أسئلة وتحصل على النصيحة. هذا ليس أمرا يحدث كل يوم. لذلك كان الوضع استثنائيا".</p><p class='article-text'>وبحلول هذا الوقت، كان قد حل صباح يوم السبت. تواصلت بلومبرغ مع رئيسة المعمل الوحيد في جنوب أفريقيا الذي يمكن أن يجرى اختبارات لفيروس هانتا.</p><p class='article-text'>وأضافت" قلت إنني أريد أن أجري اختبارات لفيروس هانتا، وهي قالت نعم، أنا قادمة".</p><p class='article-text'>وعادت الاختبارات التي تم إجراؤها على عينات دم الرجل المريض إيجابية الإصابة بفيروس هانتا بعد منتصف اليوم. وقالت بلومبرغ إن الفريق أجرى مجموعة ثانية من الاختبارات للتأكد.</p><p class='article-text'> وهذه الاختبارات الإيجابية، التي رصدت أيضا أن الفيروس من سلالة الأنديز، أتاحت لمنظمة الصحة العالمية إطلاع السفينة السياحية بشأن ما تواجهه وإعلان تفشي الفيروس على متن السفينة. وعلى الرغم من أن فيروس هانتا لا يمكن أن ينتقل بسهول من شخص لآخر، فإن المنظمة قالت إن سلالة الأنديز يمكن أن تنتقل بين البشر.</p><p class='article-text'>كما دفعت هذه النتائج بلومبرغ لجمع عينات دم من سيدة هولندية- أحد الراكبين اللذين توفيا على متن السفينة- التي نزلت من على السفينة برفقة جثة زوجها على جزيرة سانت هيلينا وتم نقلها إلى جنوب أفريقيا، حيث توفيت.</p><p class='article-text'>وجاءت نتيجة اختبار فيروس هانتا الذي أجرى لها بعد وفاتها إيجابية.</p><p class='article-text'>وقالت بلومبرغ " لقد كانت لحظة نجاح باهر". وأضافت" وعلى الأقل عندما تعرف ما تتعامل معه، يصبح التعامل معه أسهل بكثير".</p><p class='article-text'>ويشار إلى أن الرجل البريطاني، صاحب أول حالة إصابة مؤكدة بفيروس هانتا على متن السفينة السياحية، تتحسن صحته في المستشفى، حسبما قالت وزارة الصحة الجنوب أفريقية. ومن ناحية أخرى، وصلت السفينة إلى ميناء نوتردام الهولندي، حيث تم تعقيمها، وجرى إجلاء بقية أفراد طاقم السفينة.</p><p class='article-text'>وقالت بلومبرغ "أنا أعمل في شؤون مكافحة الأمراض منذ 25 عاما. هذا ما نفعله. نقوم بذلك يوميا".  وأضافت" أعتقد أن الأمر المهم هو التوصل لإجابة سريعا لسؤال كان ملحا بصورة واضحة ثم الانطلاق من هذه النقطة.</p>

كيف ساعد علماء من جنوب أفريقيا في التعرف على فيروس هانتا؟

<p class='article-text'>أفادت «دبي الصحية» بأن الطفل العراقي يوسف حيدر، المصاب بمرض ضمور العضلات الدوشيني، تلقّى الحقنة العلاجية في مستشفى الجليلة للأطفال تحت إشراف فريق طبي متخصص، وأنه سيخضع لبرنامج تأهيلي متكامل خلال الأشهر الثلاثة المقبلة، ضمن خطة علاجية مصممة بما يتناسب مع حالته.</p><p class='article-text'>وأكد الدكتور محمد العوضي، المدير التنفيذي لمجمع صحة المرأة والطفل في «دبي الصحية»، التزام «دبي الصحية» بتوفير رعاية تخصصية متقدمة للأطفال، ضمن منظومة علاجية متكاملة تستند إلى أحدث الممارسات الطبية العالمية، وتجمع بين الخبرات السريرية الدقيقة وبرامج التأهيل والمتابعة، بما يعزز جودة حياة المرضى ويدعم رحلتهم العلاجية على المدى الطويل، وفاء بعهدها: «المريض أولاً».</p><p class='article-text'>من جهته، أوضح الدكتور هيثم البشير، استشاري إعادة التأهيل للأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال، أن يوسف تلقّى الحقنة العلاجية بإشراف فريق طبي متخصص، مشيراً إلى أنه سيخضع لبرنامج تأهيلي متكامل خلال الأشهر الثلاثة المقبلة، ضمن خطة علاجية مصممة بما يتناسب مع حالته.</p><p class='article-text'>وكان المستشفى قد استقبل الطفل يوسف مطلع أبريل الماضي، حيث خضع لسلسلة من الفحوصات والتقييمات الطبية الدقيقة، قبل إعداد خطة علاجية مخصصة تراعي وضعه الصحي، بما يضمن تحقيق أفضل النتائج الممكنة.</p><p class='article-text'>وعانى يوسف، البالغ من العمر 10 سنوات، من مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر، يؤدي إلى ضعف تدريجي في عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات القلب والتنفس، وهو ما يجعل التدخل العلاجي المبكر عاملاً مهماً في الحد من تدهور الحالة، ومنح المريض فرصة أفضل للاستفادة من الخيارات العلاجية المتاحة.</p><p class='article-text'>وكانت أسرة الطفل قد واجهت تحدياً كبيراً في تأمين كلفة العلاج البالغة 10.4 ملايين درهم، وتمكنت، بدعم من جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع 5 ملايين و474 ألف درهم، فيما تكفلت جمعية دار البر في دبي بتغطية النفقات العلاجية المتبقية للطفل يوسف، في خطوة إنسانية أنهت معاناة الأسرة.</p><p class='article-text'>ويحدث ضمور العضلات الدوشيني بسبب خلل في بروتين ديستروفين العضلي الذي يحافظ على سلامة خلايا العضلات، وعند حدوث الخلل، تتحلَّل ألياف العضلات، ما يؤدي إلى ضعفها وتدهورها تدريجياً.</p><p class='article-text'>ويؤدي هذا الضعف إلى عواقب مميتة، منها توقُّف القلب أو الجهاز التنفسي. وتشير الأبحاث إلى أن مرض ضمور العضلات هذا يصيب الذكور في معظم الحالات، وهو نادر جداً عند الإناث.</p><p class='article-text'>حيث يؤثر فيما يقدَّر بنحو واحد من بين 3500 إلى 5000 طفل ذكر في العالم. ويبلغ متوسط عمر المصابين بالمرض 30 عاماً، حيث يفقدون القدرة على المشي أو يخسرون وظائف الأطراف العلوية والرئة والقلب.</p>

بدعم خيري ومجتمعي

طفل عراقي يبدأ التعافي في دبي عقب حقنة تكلفتها 10.4 ملايين درهم

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُعدّ "وهم الزجاج" واحدا من أغرب الاضطرابات النفسية في التاريخ، حيث يعتقد المصابون به أنهم مصنوعون من مادة الزجاج، ما يجعلهم في حالة خوف دائم من التحطم عند أي تماس جسدي أو حركة مفاجئة.  بلغت ذروة هذه الحالة في العصور الوسطى ثم اختفت تقريبا من السجلات الطبية في القرن التاسع عشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من أشهر الحالات التاريخية، الملك الفرنسي شارل السادس الذي عاش في أواخر العصور الوسطى، حيث تشير المصادر إلى أنه كان يلف جسده بالبطانيات لحماية نفسه من "الكسر"، وكان يتعامل مع جسده بحذر شديد وكأنه مصنوع من مادة هشة للغاية. هذه الحالة لم تكن معزولة، إذ ظهرت عبر قرون في كتابات طبية وأدبية أوروبية، أبرزها في رواية "خريج الزجاج" للكاتب ميغيل دي سرفانتس عام 1613، حيث يعاني البطل من الاعتقاد ذاته بعد حادثة مؤثرة في حياته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير السجلات إلى أن هذا الوهم كان يُنظر إليه في ذلك الوقت على أنه جزء من اضطرابات عقلية أخرى، حيث كان المرضى قادرين على ممارسة حياتهم اليومية، لكنهم يعيشون في قلق دائم من الانكسار أو الضرر الجسدي. ومع نهاية القرن التاسع عشر، اختفت معظم الحالات الموثقة، وفقاً لـ "BBC".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جهة أخرى، يرى باحثون أن هذا النوع من الأوهام يتغير مع تطور المواد والتكنولوجيا في كل عصر. ففي العصور الوسطى، كان الزجاج مادة جديدة وغامضة، ما جعله رمزا للهشاشة والغرابة. بينما ظهرت في فترات لاحقة أوهام مرتبطة بمواد حديثة مثل الأسمنت أو حتى تقنيات رقمية، مثل الاعتقاد بقدرة أجهزة سرية على قراءة الأفكار.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يرى الباحثون اليوم أن هذه الظاهرة تُصنّف ضمن الأوهام الجسدية، وهي حالات نفسية يقتنع فيها الشخص بفكرة خاطئة عن جسده. ورغم أنها نادرة في العصر الحديث، إلا أن جذورها تساعد على فهم كيف يمكن للثقافة والمخاوف السائدة أن تؤثر على العقل البشري بشكل عميق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشير بعض علماء النفس إلى أن "وهم الزجاج" قد لا يكون مجرد مرض نادر، بل انعكاس رمزي لمخاوف الإنسان من الهشاشة الاجتماعية والنفسية في عالم حديث مليء بالضغط والشفافية المفرطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b> لماذا الزجاج تحديدا؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في ذلك الزمن، كان الزجاج مادة نادرة وثمينة، مرتبطة بالرفاهية والغموض. فقد كان يُصنع بشق الأنفس، ويُعامل كرمز للتحول من مادة عادية إلى شيء شفاف ومذهل. هذا البعد الرمزي جعل فكرة "الإنسان الزجاجي" تعبيرًا عن الهشاشة النفسية والعلو الفكري في آن واحد، حيث يرى المصابون أنفسهم أوعية ثمينة لكنها قابلة للكسر بسهولة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى بعض الباحثين أن "وهم الزجاج" هو مثال على ما يُعرف بـ"الأمراض العقلية العابرة"، أي اضطرابات تظهر في سياق تاريخي وثقافي محدد ثم تختفي مع تغير الظروف. فقد اجتمعت في تلك الحقبة عوامل طبية وثقافية واجتماعية جعلت هذا الوهم ممكنًا ومقبولًا في الوعي الجمعي، وفقا لـ "psychologytoday.".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع مرور الزمن، ومع تغير المفاهيم الطبية وانخفاض رمزية الزجاج كشيء نادر أو سحري، بدأ هذا الاضطراب بالاختفاء تدريجيًا من السجلات، ليبقى اليوم واحدًا من أغرب الفصول في تاريخ الطب النفسي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مع تطور العلم والطب النفسي، اختفى هذا الوهم تدريجيا، لكن قصته تبقى مثالا مدهشًا على العلاقة بين العقل والواقع، وكيف يمكن للفكرة أن تتحول إلى حقيقة يعيشها الإنسان بكل تفاصيله</div></p>

"وهم الزجاج".. قصة أغرب الظواهر النفسية في التاريخ

<p class='article-text'>كشفت تطورات علمية حديثة في اليابان عن اقتراب تحقيق اختراق طبي غير مسبوق في مجال طب الأسنان، مع تطوير دواء مبتكر قادر على تحفيز نمو أسنان جديدة بشكل طبيعي، ما قد يُنهي مستقبلا الاعتماد على زراعة الأسنان والحلول الاصطناعية التقليدية.</p><p class='article-text'>ويُعدّ العقار الجديد TRG-035 أول علاج من نوعه عالميا يعتمد على جسم مضاد أحادي النسيلة يستهدف بروتين USAG-1، المسؤول عن تثبيط نمو الأسنان داخل الجسم.</p><p class='article-text'>ويعمل الدواء على تعطيل هذا البروتين، مما يسمح بتنشيط البراعم السنية الكامنة وتحفيزها على النمو مجددا.</p><p class='article-text'>خلفية علمية تمتد لعقود</p><p class='article-text'>يعود هذا الإنجاز إلى أكثر من 20 عاما من الأبحاث التي قادها الدكتور كاتسو تاكاهاشي من جامعة كيوتو ومستشفى كيتانو، حيث ركّزت الدراسات على فهم الآليات الجزيئية المسؤولة عن تكوّن الأسنان.</p><p class='article-text'>وتبيّن أن بروتين USAG-1 يلعب دور "المكبح" في مسارات إشارات حيوية أساسية مثل BMP وWnt، المرتبطة بتكوين أنسجة الأسنان.</p><p class='article-text'>وبحسب النتائج، يمتلك الإنسان بشكل طبيعي مجموعة ثالثة من البراعم السنية تبقى في حالة خمول بعد اكتمال نمو الأسنان اللبنية والدائمة، ومن خلال تثبيط البروتين المذكور، نجح العلماء في "إيقاظ" هذه البراعم.</p><p class='article-text'>نتائج واعدة في التجارب الأولية</p><p class='article-text'>وأظهرت الدراسات ما قبل السريرية التي أُجريت على الفئران وحيوانات أخرى نتائج لافتة، حيث تمكّن الدواء من تحفيز نمو أسنان جديدة مكتملة من حيث التاج والجذر والتعصيب، دون تسجيل آثار جانبية خطيرة.</p><p class='article-text'>واستنادا إلى هذه النتائج، تم تأسيس شركة Toregem BioPharma عام 2020 كشركة ناشئة منبثقة عن جامعة كيوتو، بهدف تطوير نسخة بشرية من العلاج.</p><p class='article-text'>وفي عام 2022، أبرمت الشركة شراكة استراتيجية مع شركة WuXi Biologics، إحدى الشركات العالمية الرائدة في تصنيع الأدوية الحيوية، ما ساهم في تسريع الانتقال إلى التجارب السريرية.</p><p class='article-text'>تصنيف "دواء يتيم" وتسريع التطوير</p><p class='article-text'>وفي سبتمبر 2025، حصل العقار على تصنيف "دواء يتيم" من وزارة الصحة والعمل والرعاية الاجتماعية اليابانية، لاستخدامه في علاج حالات نقص الأسنان الخلقي الشديد (الأوليغودونتيا)، وهو مرض نادر يُولد فيه المرضى مع غياب عدد من الأسنان الدائمة.</p><p class='article-text'> ويمنح هذا التصنيف مزايا تنظيمية تسهم في تسريع تطوير الدواء وإتاحته للمرضى.</p><p class='article-text'>انطلاق أول تجربة سريرية في العالم</p><p class='article-text'>وفي خطوة مفصلية، انطلقت في أكتوبر 2024 أول تجربة سريرية من المرحلة الأولى في مستشفى جامعة كيوتو، بمشاركة 30 رجلا تتراوح أعمارهم بين 30 و64 عاما، يعانون من فقدان ضرس واحد على الأقل.</p><p class='article-text'>ويتلقى المشاركون جرعة واحدة من الدواء عبر الوريد، مع متابعة دقيقة تستمر نحو 11 شهرا لتقييم سلامة العلاج، ومدى تحمّل الجسم له، بالإضافة إلى دراسة خصائصه الدوائية. كما يراقب الباحثون مؤشرات أولية على نمو الأسنان، وتشير البيانات المبكرة حتى الآن إلى عدم تسجيل آثار جانبية خطيرة، ما يعزز التفاؤل بشأن نجاح المراحل التالية.</p><p class='article-text'>خطط مستقبلية وتوقعات بالإتاحة بحلول 2030</p><p class='article-text'>وفي حال أثبتت المرحلة الأولى سلامة العلاج، من المقرر الانتقال إلى المرحلة الثانية، التي ستركّز على الأطفال بين 2 و7 سنوات المصابين بنقص الأسنان الخلقي، نظرا لارتفاع نشاط البراعم السنية لديهم، وعلى المدى الطويل، قد يمتد استخدام العلاج ليشمل البالغين الذين فقدوا أسنانهم نتيجة أمراض أو إصابات.</p><p class='article-text'>ويقدّر خبراء أن الدواء قد يصبح متاحا تجاريا بحلول عام 2030، شريطة اجتياز جميع مراحل التجارب السريرية والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة.</p><p class='article-text'>مزايا محتملة تُغيّر مستقبل طب الأسنان</p><p class='article-text'>ويمتاز العلاج الجديد بعدة جوانب ثورية، أبرزها قدرته على إعادة نمو أسنان طبيعية بالكامل بدلا من استخدام بدائل صناعية، ما يمنح المريض أسنانا حية ذات بنية سليمة ووظائف كاملة، كما يُلغي الحاجة إلى التدخلات الجراحية، ويقلل من مخاطر العدوى والمضاعفات، إلى جانب تحسين جودة الحياة من حيث المضغ والنطق والمظهر العام.</p><p class='article-text'>تحديات قائمة قبل الاعتماد النهائي</p><p class='article-text'>ورغم هذه المؤشرات الإيجابية، لا تزال هناك تحديات تتطلب مزيدا من البحث، أبرزها ضرورة إثبات فعالية العلاج لدى المرضى الذين فقدوا أسنانهم بسبب أمراض مكتسبة، إذ يعتمد نجاحه على وجود براعم سنية كامنة، كما يُتوقع أن تكون تكلفة العلاج مرتفعة في مراحله الأولى، قبل أن تنخفض مع التوسع في الإنتاج.</p><p class='article-text'>كذلك، تبقى الحاجة قائمة لإجراء دراسات طويلة الأمد لضمان سلامة العلاج واستدامة نتائجه، والتأكد من عدم ظهور تأثيرات غير متوقعة على المدى البعيد.</p><p class='article-text'>تحول مرتقب في الطب التجديدي</p><p class='article-text'>ويرى خبراء أن هذا الابتكار قد يُحدث نقلة نوعية في مجال الطب التجديدي وطب الأسنان، مع إمكانية تقليل الاعتماد على الحلول التقليدية وخفض تكاليف الرعاية الصحية على المدى الطويل، في حال أثبت العلاج فعاليته وأمانه بشكل كامل.</p>

وداعاً للزراعة … دواء ياباني يساعد على نمو الأسنان بشكل طبيعي

<p class='article-text'><div data-empty="false"><b>المحرّم الأكبر… لماذا يثير هذا الفعل كل هذا الرعب؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُعد أكل لحوم البشر من أعمق المحظورات في الثقافة الإنسانية، حتى إنه يُستخدم في الأدب والسينما كرمز للرعب المطلق، فشخصيات مثل هانيبال ليكتر الشهيرة التي جسدها الممثل الحاصل على الأوسكار "أنتوني هوبكنز" لا تُخيف فقط لأنها تقتل، بل لأنها تتجاوز خطاً أخلاقياً يُنظر إليه على أنه الحد الفاصل بين الإنسان وغير الإنسان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذا الفعل لا يُفهم فقط كسلوك، بل كانهيار كامل للمنظومة الأخلاقية التي يقوم عليها المجتمع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن هذا التصور، رغم قوته، ليس ثابتاً عبر الزمن أو الثقافات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>ليس محرّماً دائماً… تاريخ أكثر تعقيداً</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">خلافاً للاعتقاد السائد، لم يكن أكل لحوم البشر مرفوضاً في جميع الأزمنة والمجتمعات، حيث يشير عالِم الحيوان والمؤلف بيل شوت إلى أن هذا السلوك ظهر في بعض الثقافات كجزء من ممارسات غذائية أو طقوسية، ولم يكن دائماً مرتبطاً بالاشمئزاز أو الرعب كما هو الحال اليوم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتؤكد أبحاث تاريخية، مثل تلك التي نشرتها جامعة برايتون، أن دوافع أكل لحوم البشر لدى أسلاف البشر تنوعت بين البقاء، والممارسات الطقوسية، وحتى الأسباب الغذائية أو الطبية، ففي بعض المجتمعات، كان استهلاك أجزاء من الجسد يُعتقد أنه ينقل القوة أو الروح، وهو ما يضع هذا السلوك في إطار ثقافي مختلف تماماً عن فهمنا المعاصر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>سلوك طبيعي في عالم الحيوان</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إذا انتقلنا إلى الطبيعة، يتغير المنظور بشكل جذري، فأكل لحوم نفس النوع ليس استثناءً نادراً، بل سلوك موثق في عدد كبير من الكائنات، من الحشرات إلى الأسماك وحتى بعض الثدييات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تتعدد أسباب هذا السلوك في الطبيعة، ففي بعض الحالات، يكون نتيجة مباشرة لنقص الغذاء، حيث تضطر الكائنات إلى استهلاك أي مصدر متاح للبقاء. </div></p><p class='article-text'>وفي حالات أخرى، يرتبط الأمر بالتنافس، إذ قد يؤدي القضاء على فرد من نفس النوع إلى تقليل الضغط على الموارد أو زيادة فرص التكاثر.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما تشير مراجعات علمية منشورة في المكتبة الوطنية للطب (NIH) إلى أن هذا السلوك يُعتبر استراتيجية بقاء في العديد من الأنواع الحيوانية، وليس انحرافاً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوضح بعض الدراسات أن هذا السلوك لدى الحيوانات قد يوفر فوائد تطورية، مثل تسريع النمو أو الحصول على عناصر غذائية نادرة. </div></p><p class='article-text'>إلا أن هذه التفسيرات تنطبق على عالم الحيوان فقط، حيث تُفهم ضمن إطار التكيف البيئي، ولا يمكن إسقاطها على السلوك البشري.</p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>عندما يفعلها الإنسان… بين الضرورة والانحراف</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في حالة البشر، يصبح المشهد مختلفاً تماماً، فالسلوك نادر للغاية، وغالباً ما يرتبط بظروف قاسية أو استثنائية، ففي حالات المجاعات أو الكوارث، مثل حوادث النجاة القصوى، قد يلجأ الإنسان إلى أكل لحوم البشر كخيار أخير للبقاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما وثقت بعض الدراسات في علم النفس والسلوك، مثل تحليلات منشورة في (Psychology Today)، حالات ارتبط فيها هذا السلوك بدوافع نفسية معقدة، تتراوح بين السيطرة، والاضطرابات السلوكية، والانفصال عن المعايير الاجتماعية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي المقابل، ظهرت ممارسات طقوسية في بعض الثقافات القديمة، لكنها تبقى حالات محدودة، ولا تعكس السلوك الإنساني العام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>مخاطر قاتلة… عندما يتحول الغذاء إلى مرض</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا يقتصر الأمر على الجانب الأخلاقي، بل يمتد إلى مخاطر صحية خطيرة، فطبياً، يُعد أكل لحوم البشر سلوكاً شديد الخطورة، خصوصاً بسبب انتقال أمراض عصبية نادرة تُعرف بـأمراض البريون (Prion diseases).</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد وثقت حالات مثل مرض “كورو”، حيث أدى استهلاك أنسجة دماغية بشرية إلى انتشار أمراض مميتة تؤثر على الجهاز العصبي، ما يعزز من خطورة هذا السلوك على الصحة العامة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الخلاصة… خط لا يُتجاوز</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغم تعدد التفسيرات العلمية والتاريخية، يبقى أكل لحوم البشر في السياق الإنساني الحديث خطاً أخلاقياً واضحاً لا يقبل الجدل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فبينما يمكن فهم هذا السلوك في عالم الحيوان كجزء من آليات البقاء، أو في بعض السياقات التاريخية كظاهرة محدودة، إلا أنه في المجتمعات الإنسانية المعاصرة يمثل تجاوزاً صريحاً للقيم الأخلاقية والصحية والاجتماعية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولهذا، لا يُنظر إليه كخيار أو سلوك قابل للنقاش، بل كأحد أبرز المحظورات التي تعكس جوهر ما يميز الإنسان عن غيره.</div></p>

حين يأكل الإنسان أخاه: بين الغريزة والضرورة وحدود الأخلاق

<p class='article-text'><div data-empty="false">أكد الدكتور هيثم البشير استشاري إعادة التأهيل للأطفال في مستشفى الجليلة للأطفال التابع لـ«دبي الصحية»، أن الطفل يوسف حيدر يخضع حالياً للفحوصات الطبية في المستشفى، تمهيداً لتلقي علاج جيني «إليفيديس» المخصص لعلاج مرض ضمور العضلات الدوشيني، والذي تبلغ تكلفته 10.4 ملايين درهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال البشير، إن هذا العقار يُعد من الحلول العلاجية الرائدة والوحيدة التي تستهدف الجذر الأساسي للمرض، موضحاً أنه يعمل على معالجة النقص في بروتين الديستروفين، من خلال تحفيز خلايا الجسم على إنتاج هذا البروتين الحيوي الضروري لسلامة العضلات، ما يمنح المرضى فرصة علاجية مهمة في مواجهة التدهور التدريجي المرتبط بهذا المرض الجيني النادر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح أن الطفل يوسف ستتم متابعته بشكل أسبوعي في عيادة إعادة التأهيل في مستشفى الجليلة للأطفال، التابع لـ«دبي الصحية»، بعد تلقي العلاج، إلى جانب إجراء تحاليل دورية لمراقبة وظائف مختلف أعضاء الجسم، في إطار خطة طبية متكاملة لمتابعة حالته، ورصد أي تطورات صحية مرتبطة بالعلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن التوقعات الطبية تشير إلى أن هذا العلاج يمكن أن يسهم في تحسين حالة الطفل يوسف، وأن يساعد على وقف تطور المرض وتحسن حالته، لافتاً إلى أن الطفل بدأ فعلياً البرنامج التأهيلي قبل تلقي العلاج، على أن تستمر متابعته على المدى الطويل، عبر عدة أقسام في المستشفى، تشمل العلاج الطبيعي، والعلاج الوظيفي، وعيادة إعادة التأهيل، وعيادة الصدر، وعيادة القلب، وغيرها من التخصصات التي يتم تحديدها وفق احتياجات الحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعاني يوسف، البالغ من العمر 10 سنوات، مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر، يؤدي إلى ضعف تدريجي في عضلات الجسم، بما في ذلك عضلات القلب والتنفس، وهو ما يجعل التدخل العلاجي المبكر عاملاً مهماً في الحد من تدهور الحالة، ومنح المريض فرصة أفضل للاستفادة من الخيارات العلاجية المتاحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكانت أسرة الطفل قد واجهت خلال الفترة الماضية تحدياً كبيراً في تأمين كلفة العلاج، وتمكنت، بدعم من جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع 5 ملايين و474 ألف درهم، فيما تكفلت جمعية دار البر في دبي، بتغطية النفقات العلاجية المتبقية للطفل يوسف، في خطوة إنسانية، أنهت معاناة الأسرة مع البحث عن الدعم، وفتحت أمام الطفل باباً جديداً نحو استكمال علاجه.</div></p>

بعلاج تكلفته 10.4 ملايين درهم.. دبي تمنح الأمل للطفل يوسف حيدر

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت دائرة الصحة في أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، عن إطلاق وتمويل أول تجربة سريرية في دولة الإمارات لعلاج مرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK باستخدام العلاج الجيني المبتكر والذي طورته شركة «أوبوس جينيتكس». </div></p><p class='article-text'>ويعد هذا المرض الوراثي النادر من أمراض الشبكية التي تؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر وقد يفضي في نهاية المطاف إلى خسارته كلياً وصولاً إلى العمى، في ظل عدم توفر علاجات معتمدة له حتى الآن.</p><p class='article-text'>وتعكس هذه المبادرة الرائدة التزام أبوظبي بتطوير حلول مبتكرة للأمراض النادرة، وترسخ مكانتها كمركز عالمي رائد في علوم الحياة والابتكار في الطب الحيوي.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعتبر هذه التجربة السريرية الأولى من نوعها ثمرة تعاونٍ مشترك بين دائرة الصحة في أبوظبي، وهيئة المساهمات المجتمعية – معاً، القناة الحكومية الرسمية في أبوظبي لتلقي المساهمات الاجتماعية، بما يعكس التزامهما المشترك بتعزيز البحث والابتكار في قطاع الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي. </div></p><p class='article-text'>وتجسد مبادرة طموحة تجمع كلاً من شركة «أوبوس جينيتكس»، وهي شركة أمريكية للأدوية الحيوية في مرحلة التطوير السريري، وقسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر (آيروس) التابع لمجموعة M42.</p><p class='article-text'>ومستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي، بهدف تسريع تطوير علاجات جينية مبتكرة لأمراض الشبكية الوراثية، التي تؤثر على نحو 5% من سكان المنطقة.</p><p class='article-text'>وستعمل التجربة السريرية على تقييم سلامة وفعالية العلاج الجيني المبتكر القائم على النواقل الفيروسية المرتبطة بالغدّيات، لعلاج هذه الحالات النادرة.</p><p class='article-text'>ويستهدف العلاج جين MerTK، الذي يؤدي تعرضه للطفرات إلى تعطّل آلية إعادة تدوير البروتينات في الشبكية على نحو سليم، ما يسبب فقداناً تدريجياً للبصر.</p><p class='article-text'>وتُعد الفيروسات المرتبطة بالغدّيات من النواقل الفيروسية المعتمدة على نطاق واسع من حيث السلامة والفعالية في إيصال الجينات السليمة إلى الخلايا، الأمر الذي يجعلها أداة واعدة لعلاج الأمراض الوراثية.</p><h2>ريادة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا الصدد، قالت الدكتورة نورة الغيثي، وكيل دائرة الصحة في أبوظبي: «تمضي أبوظبي قدماً لترسيخ ريادتها في الطب الدقيق والعلاجات المبتكرة للأمراض النادرة من خلال إجراء أول تجربة سريرية على علاج مبتكر لمرض التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK، في حين تواصل جهودها عبر مثل هذه الدراسات والتجارب لتحويل الإمكانات العلمية إلى إنجازات ملموسة تعود بالنفع على المرضى.</div></p><p class='article-text'>ونفخر بدعم تطوير هذا العلاج المبتكر الذي يفتح آفاق واعدة ويجدد الأمل للمصابين بالعمى الوراثي».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبه، قال الدكتور جورج ماكغراث، الرئيس التنفيذي لشركة «أوبوس جينيتكس»: </div></p><p class='article-text'>«يمثّل إطلاق أول تجربة سريرية في دولة الإمارات على علاجنا الجيني المستهدف لجين MerTK محطة مفصلية للمرضى وفي مجال أمراض الشبكية الوراثية على نطاق واسع.</p><p class='article-text'>ويجمع هذا التعاون مع دائرة الصحة في أبوظبي وشركائنا بين الابتكار العلمي، والتميّز السريري، والالتزام المشترك بمعالجة احتياجات طبية ملحّة لم تُلبَّ بعد.</p><p class='article-text'>ولا شك أن هذه الدراسة هي أول فرصة حقيقية للمرضى الذين يعانون من التهاب الشبكية الصباغي المرتبط بجين MerTK لتغيير مسار مرضٍ لطالما ارتبط تاريخياً بفقدان حتمي للبصر».</p><p class='article-text'>وسيكون مستشفى كليفلاند كلينك أبوظبي موقع إجراء التجربة السريرية، لما يمتلكه من قدرات متقدمة في التصوير التشخيصي، وخبرات جراحية متخصصة، وعيادات متخصصة لأمراض الشبكية.</p><p class='article-text'>فيما سيتولى قسم الإشراف والدعم البحثي المبتكر (آيروس) الإشراف على تصميم الدراسة، واستقطاب المرضى، وإدارة العمليات السريرية.</p><p class='article-text'>ومن المتوقع أن تنطلق أنشطة التجربة السريرية في عام 2026، في محطة مفصلية لعلاج الأمراض النادرة في أبوظبي والمنطقة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعليقاً على هذا الموضوع، قال عبدالله العامري، المدير العام لهيئة المساهمات المجتمعية – معاً :</div></p><p class='article-text'>«يندرج دعم القطاع الصحي ضمن الأهداف الاستراتيجية الرئيسة لهيئة المساهمات المجتمعية – معاً في تعزيز المشاركة المجتمعية والارتقاء بجودة الحياة، ونسعى لتحقيق ذلك من خلال توجيه المساهمات المجتمعية نحو مشاريع تُحدث تأثيراً ملموساً على حياة الأفراد.</p><p class='article-text'>ونفخر في هيئة معاً بكوننا القناة الحكومية الرسمية التي أسهمت في إتاحة هذا المشروع الرائد، الذي يحمل القدرة على تغيير مسار حياة العديد من الأفراد، وتجسيد رؤية أبوظبي في الاستثمار بالابتكار الطبي وتعزيز صحة المجتمع».</p>

أبوظبي تطلق تجربة سريرية لعلاج جيني لمرض نادر في العين

<p class='article-text'><div data-empty="false">أعلنت سوق دبي الحرة عن تقديم 70 ألف دولار و400 (259 ألف درهم تقريباً) إلى مؤسسة الجليلة، ذراع العطاء لـ«دبي الصحية»، لدعم برنامج المؤسسة في مكافحة مرض السرطان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">جاء ذلك خلال حفل أُقيم، أمس الأول، في المقر الرئيس لسوق دبي الحرة في أم رمول، قدمت خلاله السوق شيكاً رمزياً بالمبلغ الذي جُمع عبر مشاركة موظفي حرة دبي في ماراثون ذا مودي دافيت لمكافحة السرطان في مضمار ميدان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وجاءت فكرة مبادرة ماراثون «#KickCancerThon» من «شينيد مودي»، مديرة العمليات السابقة في «ذا مودي دافيت ريبورت»، المنصة الإعلامية المتخصصة بقطاع الأسواق الحرة وتجزئة السفر، حيث دعت شينيد القطاع إلى زيادة الوعي وجمع التبرعات لمصلحة أبحاث السرطان خلال شهر فبراير.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي أغسطس 2025، كشفت شينيد، عبر مدونتها، للعاملين في القطاع خبر تشخيصها بمرض نادر ومتقدم من أنواع سرطان الرئة (NUT Carcinoma).</div></p><p class='article-text'>وذلك قبل أن تخسر معركتها مع المرض الخبيث في 1 فبراير 2026، وهو اليوم ذاته الذي انطلقت فيه حملة ماراثون مكافحة مرض السرطان، والتي تتواصل تكريماً لها ووفاءً لذكراها.</p><p class='article-text'>وقدَم راميش كيدامبي، المدير التنفيذي لسوق دبي الحرة، الشيك إلى د. عامر الزرعوني، المدير التنفيذي لمؤسسة الجليلة، بحضور صلاح تهلك، نائب المدير التنفيذي، سوق دبي الحرة، ود. برنارد كريد، نائب أول الرئيس – المحاسبة، وشينيد السباعي، نائب أول الرئيس – التسويق، وأوليمبيا بينيدا، مدير المسؤولية المؤسسية، ومن مؤسسة الجليلة، كارلا دوارت، مدير الشراكات، وشمَا الرفيع، مدير جمع التبرعات.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وجاء هذا التبرع عقب مبادرة جسّدت روح التضامن والتعاطف بمشاركة 704 من موظفي سوق دبي الحرة، برفقة عدد من أفراد عائلاتهم وأصدقائهم، في ماراثون خيري أُقيم في مضمار ميدان، وشمل الجري والمشي لمسافة كاملة أو جزء من مسافة الماراثون البالغة 42.195 كم، دعماً لحملة «#KickCancerThon».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال راميش كيدامبي، المدير التنفيذي لسوق دبي الحرة: «شكل تسليم هذا التبرع رسمياً إلى مؤسسة الجليلة لحظة ملهمة بكل المقاييس، جسدت روح الشغف والتضامن التي أظهرها فريق عمل سوق دبي الحرة، فرؤية 704 مشاركين من موظفي السوق مع عائلاتهم، دعماً لقضية نبيلة يعكس بوضوح ثقافة العطاء وثقافة الانتماء القوي للمجتمع اللتين تؤمن بهما سوق دبي الحرة».</div></p>

259 ألف درهم من سوق دبي الحرة لمؤسسة الجليلة لدعم مرضى السرطان

<p class='article-text'>نجح باحثون في تحديد أقدم حالة موثّقة وراثياً لمرض جيني في تاريخ البشرية، تعود إلى أم وطفلتها دُفنتا معاً قبل نحو 12 ألف عام في جنوب إيطاليا، في اكتشافٍ يسلّط الضوء على الجذور العميقة للأمراض الوراثية في التاريخ الإنساني.</p><p class='article-text'>وبحسب الدراسة، تم فحص هيكلين عظميين من العصر الحجري عُثر عليهما عام 1963.<br></p><p class='article-text'>وكان الدفن لافتاً للانتباه بسبب وضعية الاحتضان بين الهيكلين، ما دفع علماء الآثار للاعتقاد منذ عقود بأنهما أم وابنتها، دون دليل قاطع.</p><p class='article-text'>الطفلة، المعروفة باسم روميتو 2، كانت تعاني من قصر شديد في القامة وتشوه واضح في الأطراف، وهي أعراض تتطابق مع مرض نادر يُعرف باسم خلل التنسج العظمي القاصري؛ أما المرأة البالغة (روميتو 1) فظهرت عليها سمات مشابهة ولكن بدرجة أخف.</p><p class='article-text'>وباستخدام تقنيات متقدمة في تحليل الحمض النووي القديم، تمكن الباحثون من استخراج DNA محفوظ جيداً من عظام الأذن الداخلية، وأكدوا أن الشخصين تربطهما علاقة من الدرجة الأولى (أم وابنة).</p><p class='article-text'>كما نجحوا في تشخيص المرض بدقة، بعد العثور على طفرة جينية في جين مسؤول عن نمو العظام.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن الطفلة ورثت نسختين معطلتين من الجين، ما أدى إلى إصابة حادة بالمرض، بينما حملت الأم نسخة واحدة فقط، وهو ما يفسر قصر قامتها الأقل حدة.</p>

مرض وراثي أصاب أماً وطفلتها قبل 12 ألف عام

<p class='article-text'><div data-empty="false">نشر مؤمن زكريا، نجم الأهلي المصري السابق، صورة له من داخل المستشفى، ظهر خلالها أثناء تلقيه جلسة علاج ضمن البرنامج الطبي الخاص بمواجهة مرض ضمور العضلات، ما أثار حالة من القلق والتعاطف بين جماهيره ومتابعيه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهر زكريا في الصورة جهازًا طبيًا مثبتًا على صدره ومتصلًا بأسلاك في رأسه، مرفقًا الصورة بكلمات من أنشودة جاء فيها: «الله يعلم ما نشكو به من الألم»، وهو ما لاقى تفاعلًا واسعًا عبر منصات التواصل الاجتماعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت الفحوص الطبية التي خضع لها اللاعب منذ عام 2019 إصابته بمرض عصبي نادر، قبل أن يتم تشخيص حالته لاحقًا بمرض «التصلب الجانبي الضموري»، الذي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية ويتسبب في ضمور العضلات وفقدان السيطرة التدريجية على الحركة والنطق والبلع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأجبر المرض مؤمن زكريا على اتخاذ قرار الاعتزال المبكر لكرة القدم في عام 2020، بعد مسيرة ناجحة مع عدد من الأندية، أبرزها قطبي الكرة المصرية الأهلي والزمالك، حيث كان أحد العناصر المؤثرة داخل الملعب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلق زكريا عباس، والد اللاعب، على الصورة المتداولة، مؤكدًا أن حالة نجله الصحية مستقرة، وأنه يتلقى العلاج بشكل منتظم وفق البرنامج الطبي المحدد له.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد والد مؤمن زكريا على أن ظهور نجله داخل المستشفى يأتي في إطار المتابعة العلاجية المستمرة، مطمئنًا الجماهير إلى استقرار حالته العامة، وموجهًا الشكر لكل من حرص على السؤال والدعاء له خلال الفترة الماضية.</div></p><p class='article-text'><img src="https://newspress.dmi.ae/newspress/backup/temp/news_images/5059712_516.jpeg"></p>

ظهور صادم لمؤمن زكريا من داخل المستشفى

<p class='article-text'><div data-empty="false">عانت امرأة بريطانية لسنوات من مرض خطير سبب لها إحراجاً كبيراً، حيث كانت ترى الناس كأنهم  كائنات زاحفة شيطانية تقريباً، لكن الفحص عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي كشف عن وجود آفات قديمة في المادة البيضاء من الدماغ، بالقرب من مناطق رئيسية للتعرف على الوجوه.  </div></p><h2>فحوصات طبية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">كانت المرأة تعاني من حرج شديد، وذهبت إلى الأطباء بعدما تجرأت على الحديث عما تراه، فحص الأطباء كل شيء، وكان أسوأ ما في الأمر أن جميع الفحوصات والتحاليل العصبية كانت ضمن المعدلات الطبيعية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نتيجة لذلك لجأ الأطباء إلى التصوير بالرنين المغناطيسي. و كانت المفاجأة الكبرى، حيث أظهر التصوير وجود آفات قديمة في المادة البيضاء من الدماغ ربما منذ الولادة، وجاءا بسبب نقص الأكسجين عند الولادة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> التشخيص كان عبارة عن تشوه رؤية الوجوه، وهو مرض عصبي نادر للغاية يتسبب في رؤية الوجوه مشوهة، مع وجود العيون في أماكن مختلفة، ووجوه ممدودة، وملامح غريبة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في هذه الحالة، رأت المريضة كائنات زاحفة شيطانية تقريباً، وهو مرض نادر جدًا لدرجة أنه لم يتم توثيق سوى 80 حالة فقط في جميع أنحاء العالم خلال أكثر من قرن.</div></p><h2>دواء لتحسين الرؤية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">بدأ الأطباء العلاج بحمض الفالبرويك، وهو دواء يُستخدم لعلاج الصرع والصداع النصفي والاضطرابات العصبية، وقد كان فعالاً حيث بدأت الرؤية بالتراجع، ولكن ظهرت أعراض أخرى، مثل الهلوسة السمعية أثناء النوم، مما استدعى تعديل العلاج. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> بعد سنوات من العلاج  والمتابعة، استعادت المرأة استقرارها النفسي وأصبحت قادرة على النظر إلى الناس في وجوههم دون خوف، لم يختفِ كل شيء تماماً، لكن حالتها تتحسن.</div></p><h2>حالة نموذجية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تم توثيق هذه الحالة ونشرها في مجلة "ذا لانسيت" ،  لأنها تثير مسألة بالغة الأهمية، فالدماغ قادر على تغيير الواقع الذي ندركه جذرياً دون التأثير على الذكاء أو الوعي أو التفكير المنطقي، ودون أن يُوصف الشخص بأنه "مجنون".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما نشرت حالة أخرى في مجلة لانسيت، لحالة فريدة لمريض مصاب بمتلازمة ما بعد هشاشة العظام، لرجل يبلغ من العمر 58 عاماً مصاب باضطراب إدراك ما بعد الصدمة، يرى الوجوه دون أي تشوهات عند عرضها على الشاشة أو على الورق، لكنه يرى وجوهاً مشوهة تبدو "شيطانية" عند رؤيتها وجهاً لوجه.</div></p>

واحدة من 80 حالة فقط في العالم.. امرأة ترى البشر وحوشاً شيطانية

<p class='article-text'>توصل فريق دولي من الباحثين إلى اكتشاف نوع نادر وغير معروف سابقا من مرض السكري يظهر لدى الأطفال خلال الأشهر الأولى من حياتهم، ويرتبط بخلل جيني يؤثر مباشرة في قدرة الجسم على إنتاج الأنسولين، ويُعد هذا الاكتشاف خطوة مهمة نحو فهم أعمق للآليات البيولوجية المعقّدة التي تقف وراء مرض السكري، لا سيما في مراحله المبكرة.</p><p class='article-text'>الدراسة، التي قادها باحثون من كلية الطب بجامعة إكستر البريطانية بالتعاون مع جامعة بروكسل الحرة (ULB) في بلجيكا وعدد من المؤسسات البحثية الدولية، كشفت أن تغيّرات وراثية تصيب جينا يُعرف باسم TMEM167A هي السبب المباشر لهذا النوع النادر من سكري حديثي الولادة، وفقا لموقع scitechdaily.</p><p class='article-text'>ويُعرف أن مرض السكري قد يظهر لدى بعض الأطفال خلال الأشهر الستة الأولى من العمر، وتشير الإحصاءات إلى أن أكثر من 85% من هذه الحالات تعود إلى طفرات جينية موروثة.</p><p class='article-text'>وفي إطار الدراسة، فحص العلماء ستة أطفال مصابين بالسكري منذ الولادة، إضافة إلى معاناتهم من اضطرابات عصبية مثل الصرع وصِغَر حجم الرأس.</p><p class='article-text'>وأظهرت التحاليل الجينية أن جميع هؤلاء الأطفال يشتركون في طفرات في الجين نفسه، TMEM167A، ما وفر دليلا قويا على دوره الحاسم في تطور المرض.</p><p class='article-text'>ولفهم كيفية تأثير هذا الجين، لجأ فريق بحثي في جامعة بروكسل الحرة إلى استخدام الخلايا الجذعية، حيث تم توجيهها لتتحول إلى خلايا بيتا البنكرياسية المسؤولة عن إنتاج الأنسولين، كما استخدم الباحثون تقنيات تحرير الجينات المتقدمة (CRISPR) لتعطيل عمل الجين.</p><p class='article-text'>وأظهرت النتائج أن غياب وظيفة TMEM167A يؤدي إلى خلل شديد في الخلايا المنتجة للأنسولين، ما يعرّضها لإجهاد خلوي مزمن ينتهي بموتها وفقدان القدرة على إفراز الأنسولين.</p><p class='article-text'>وقالت الدكتورة إليسا دي فرانكو، الباحثة في جامعة إكستر، إن هذا الاكتشاف يوفّر "نافذة فريدة" لفهم الجينات الأساسية المسؤولة عن تصنيع الأنسولين وإفرازه، مؤكدة أن دراسة الحالات النادرة تساعد العلماء على كشف آليات مرضية قد تكون مشتركة مع أنواع أخرى من السكري.</p><p class='article-text'>من جانبها، أوضحت البروفيسورة مريام كنوب من جامعة بروكسل الحرة أن استخدام الخلايا الجذعية أتاح نموذجا متقدما لدراسة الخلل داخل خلايا بيتا البشرية، ويمثل أداة واعدة لاختبار العلاجات المستقبلية.</p><p class='article-text'>وأظهرت الدراسة أيضا أن جين TMEM167A لا يقتصر دوره على خلايا البنكرياس، بل يُعد ضروريا لوظائف الخلايا العصبية، في حين يبدو أقل أهمية لأنواع أخرى من الخلايا.</p><p class='article-text'>ويرى الباحثون أن هذه النتائج تسهم في توسيع الفهم العلمي لمرض السكري، الذي يؤثر حاليا في نحو 589 مليون شخص حول العالم، وقد تمهّد الطريق لتطوير استراتيجيات تشخيص وعلاج أكثر دقة في المستقبل.</p>

اكتشاف نوع نادر من السكري يصيب حديثي الولادة حول العالم

<p class='article-text'><div data-empty="false">في لحظة بدت كأنها صلح بين الألم والضياء، احتشد جمهور كبير في معرض الشارقة الدولي للكتاب مؤخراً حول فتاة صغيرة الملامح عميقة النظرة تدعى هبة غازي، توقع روايتها الجديدة «هبة الأمل».</div></p><p class='article-text'>كانت القاعة تعج بالتصفيق، غير أن الوجوه كانت مضمخة بشيء من الدهشة، فبين الدموع والابتسامات شعر الجميع بأنهم أمام حكاية انتصرت فيها الروح على الجسد، والرحمة على القسوة، والإيمان على المستحيل.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">رواية «هبة الأمل» ليست خيالاً يروى، بل واقع كتب بالدموع ثم نحت بالصبر. طفولة هبة لم تعرف اللعب مثل أقرانها، بل كانت منذ سنواتها الأولى أسيرة صراع مع مرض مناعي نادر هو تصلب الجلد وظاهرة «رينود»، يسلب الجسد عافيته ويجمد مفاصله.</div></p><p class='article-text'>فيتسلل الألم إلى الوجه والأطراف وتصبح الأنفاس حذرة كأنها تمشي على خيط الضوء. كانت تؤدي صلاتها جالسة على الكرسي، لكنها لم تؤدها بقلب جالس، بل بقلب واقف في وجه الرضوخ والألم.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">تروي هبة بصوت يفيض برضا عن رحلة علاجها القاسية. وبين ألم الجسد وطموح العقل أكملت هبة دراستها الجامعية، ثم حصلت على وظيفة، لكن القدر كان لا يزال يختبر إصرارها؛ ففي أحد الأيام نال مرضها من مفاصل قدميها، ليقال لها: </div></p><p class='article-text'>«تبديل المفاصل هو الحل»، غير أنها اختارت مع أطبائها طريقاً أصعب وأقل خطراً: عملية «تخريم العظام». جلست على الكرسي المتحرك شهرين كاملين، لكن العجلة الدائرة تحتها لم تمنع قلبها من المضي قدماً في الحياة بإصرار وتفاؤل.</p><p class='article-text'>وسط الصبر ولدت روايتها «هبة الأمل»، وهي ليست حكاية فتاة تصارع المرض فقط، بل سردية عن كيف يخلق الإنسان الحياة من رمادها، وكيف تصبح الأوجاع مادة الكتابة وجسر التعافي.</p><p class='article-text'>حملت صفحات روايتها «هبة الأمل»، كلمات دعم واحتفاء من الأطباء الذين أشرفوا على حالتها والذين رأوا في هبة «قدوة»، و«قصة نور خرجت من قلب الألم»، ونموذجاً لما يمكن للإيمان أن يصنعه حين يذوب الجسد وتبقى الروح صلبة.</p><p class='article-text'>ورغم قسوة ما مرت به لم تقف هبة على منصة التوقيع لتحدث الجمهور عن ألمها، بل عن انتصارها، قالت بهدوء امرأة ولدت مرتين: «المرض هو ولادتي الأولى، أما الأمل فهو الثانية»، ثم أضافت: «الحب والدعم يصنعان في الأرواح ما لا تصنعه الأدوية. جئت لأقول لمن يعاني أنت لست وحدك».</p>

هبة غازي.. قصة نور خرجت من قلب الألم

<p class='article-text'>في لحظة بدت كأنها صلح بين الألم والضياء، احتشد جمهور كبير في معرض الشارقة الدولي للكتاب مؤخراً حول فتاة صغيرة الملامح عميقة النظرة تدعى هبة غازي، توقع روايتها الجديدة «هبة الأمل». كانت القاعة تعج بالتصفيق، غير أن الوجوه كانت مضمخة بشيء من الدهشة، فبين الدموع والابتسامات شعر الجميع بأنهم أمام حكاية انتصرت فيها الروح على الجسد، والرحمة على القسوة، والإيمان على المستحيل.</p><p class='article-text'>رواية «هبة الأمل» ليست خيالاً يروى، بل واقع كتب بالدموع ثم نحت بالصبر. طفولة هبة لم تعرف اللعب مثل أقرانها، بل كانت منذ سنواتها الأولى أسيرة صراع مع مرض مناعي نادر هو تصلب الجلد وظاهرة «رينود»، يسلب الجسد عافيته ويجمد مفاصله، فيتسلل الألم إلى الوجه والأطراف وتصبح الأنفاس حذرة كأنها تمشي على خيط الضوء. كانت تؤدي صلاتها جالسة على الكرسي، لكنها لم تؤدها بقلب جالس، بل بقلب واقف في وجه القدر.<br data-empty="true">تروي هبة بصوت يفيض برضا عن رحلة علاجها، وتتذكر هبة تلك الليلة الطويلة الأولى في المستشفى قائلة: «قضيت أول ليلة وحدي... كانت الوحدة قاسية، لكنها لم تكن موحشة، كنت مؤمنة بأن الله معي».</p><p class='article-text'>وبين ألم الجسد وطموح العقل أكملت هبة دراستها الجامعية، ثم حصلت على وظيفة، لكن القدر كان لا يزال يختبر إصرارها؛ ففي أحد الأيام نال مرضها من مفاصل قدميها، ليقال لها: «تبديل المفاصل هو الحل»، غير أنها اختارت مع أطبائها طريقاً أصعب وأقل خطراً: عملية «تخريم العظام». جلست على الكرسي المتحرك شهرين كاملين، لكن العجلة الدائرة تحتها لم تمنع قلبها من المضي قدماً.<br data-empty="true">وسط الصبر ولدت روايتها «هبة الأمل»، ليست حكاية فتاة تصارع المرض فقط، بل سردية عن كيف يخلق الإنسان الحياة من رمادها، وكيف تصبح الأوجاع مادة الكتابة وجسر التعافي، في الرواية كلمات تشع كأنها أدعية، تمزج بين الاعتراف والامتنان، وتحول أصعب التجارب إلى مرآة يرى فيها القارئ نفسه أقوى مما كان.</p><p class='article-text'>داخل الكتاب كتبت المحررة صافيناز يونس، التي رافقت هبة في رحلتها الأدبية، بصدق يسكن القلب: «أعجبت بإيمانها ورضاها، وكانت تقول لي بثقة إن الله سيمنحها يوماً ما ترضى به. هبة كانت ابنة البيت وقصة نادرة الحضور، حفرت في داخلي أثراً لا يمحى».<br data-empty="true">كما حملت الصفحات كلمات دعم واحتفاء من الأطباء الذين أشرفوا على حالتها والذين رأوا في هبة «قدوة»، و«قصة نور خرجت من قلب الألم»، ونموذجاً لما يمكن للإيمان أن يصنعه حين يذوب الجسد وتبقى الروح صلبة.</p><p class='article-text'>ورغم قسوة ما مرت به لم تقف هبة على منصة التوقيع لتحدث الجمهور عن ألمها، بل عن انتصارها، قالت بهدوء امرأة ولدت مرتين: «المرض هو ولادتي الأولى، أما الأمل فهو الثانية»، ثم أضافت: «الحب والدعم يصنعان في الأرواح ما لا تصنعه الأدوية. جئت لأقول لمن يعاني أنت لست وحدك».</p><p class='article-text'>غادر الحضور القاعة بعد التوقيع، لكن شيئاً من صوتها بقي معلقاً في القلوب. لم يكن «هبة الأمل» مجرد كتاب يقرأ، بل تجربة تعاش، تعيد تعريف القوة بأنها ليست في العضلات ولا في الملامح، بل في القدرة على تحويل الوجع إلى ضوء، والخسارة إلى بداية جديدة، فهبة التي واجهت المرض والحزن والفقد خرجت من رحلتها أكثر وهجاً، لتؤكد أن الأمل - متى سكن القلب - لا يشفى منه أحد.</p>

نتائج البحث عن: مرض نادر